Инвитро
«Возникновение изолированных пороков развития у плода» (137ГП/БЗ)
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах фермен...
Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) - диагностический и предиктивный тест в онкологии (код 7653)
Анализ мутаций в гене BRAF (V600E). Целенаправленное генетическое исследование для выявления специфической точечной мутации V600E в гене BRAF - ключевом протоонкогене, регулирующем...
Анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон) (код 7366)
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Венозная кровь (взятие крови из вены). Ген EPOR - рецептор эритропоэтина. Мутации в гене EPOR связаны с развитием врожден...
Анализ на андрогеновый рецептор (выявление мутации (CAG)n) (код 7308)
Метод определения: Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR. Исследуемый материал: Венозная кровь; Буккальный (щечный) эпителий. Анализ на андрогеновый рецептор (выявление мутац...
Анализ перестроек 1 хромосомы
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Качественный анализ мутации V617F (c.1849G>T, p.Val617Phe) в экзоне 14 гена JAK2 (Janus kinase ...
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов (код 7091)
Метод определения: Пиросеквенирование. Исследуемый материал: Цельная кровь. Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов, позволи...
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (без заключения) (код 121ГП/БЗ)
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Анализ 2 полиморфизмов, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему (РАС): ACE Ins/Del (rs4646994, ...
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (код 121ГП)
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Анализ 2 полиморфизмов, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему (РАС): ACE Ins/Del (rs4646994, ...
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика. (код 7259BETA)
Метод определения: Диагностическое секвенирование. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Анализ аллельных вариантов гена CYP2D6 позволяет выявить лиц со сниженной активно...
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51: анализ генетической предрасположенности (код 77800)
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51. Выявление аллели главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) класса I - HLA-B51, ассоциированной с повышенным риском развития болезни...
Большая неврологическая панель (код 7024)
Большая неврологическая панель (Big Neurological Genetic Panel). Метод определения: Секвенирование нового поколения (NGS). Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Комплекс...
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. (код 7802CYI)
Метод определения полимеразная цепная реакция, фрагментный анализ. Тест используется для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников. Врожденная гиперплазия надпочечников (В...
Генетическая диагностика клеточного старения (измерение длины теломер) (код 7019)
Метод определения: ПЦР. Исследуемый материал: Венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА, фиолетовая крышка, от 2 мл. Синонимы: Длина теломер; Клеточное старение; Укорочение хром...
Генетическая диагностика наследственного панкреатита (анализ генов PRSS1 и SPINK1) (код 7620)
Молекулярно-генетический анализ, направленный на выявление наследственных причин хронического панкреатита. Тест исследует ключевые гены PRSS1 и SPINK1, мутации в которых существенн...
Генетическая панель "2genes" MyGenetics. Генетические риски непереносимости лактозы и глютена (целиакия) (код 777797)
Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Буккальный соскоб. Тест выявляет генетические риски непереносимости лактозы (ген LCT, полиморфизм rs4988235) и глютена (HL...
Генетическая панель "Light" MyGenetics. Генетические особенности питания и спорта (код 777798)
Генетическая панель "Light" MyGenetics - это анализ 7 генетических маркеров для оценки индивидуальных особенностей обмена веществ, реакции на пищевые продукты и физически...
Генетическая панель "MyBeauty" MyGenetics: оценка генетических факторов старения и здоровья кожи и волос (код77781)
Генетическая панель "MyBeauty" MyGenetics («MyBeauty», Genetic panel MyGenetics). Комплексный ДНК-тест, анализирующий 42 гена по множеству признаков, связанных с состояни...
Генетическая панель "MyExpert" MyGenetics. Экспертный подход к здоровью. (код 7777101)
Генетическая панель "MyExpert" MyGenetics - это анализ 55 генов по 58 признакам для оценки индивидуальных особенностей метаболизма, реакции на пищевые продукты, пищевых п...
Генетическая панель "MyImmunity" MyGenetics (Genetic panel "MyImmunity" MyGenetics) (код 77780)
Генетическая панель "MyImmunity" MyGenetics - комплексный ДНК-тест, анализирующий полиморфизмы в 14 ключевых генах, влияющих на врожденный и адаптивный иммунитет. Исслед...
Генетическая панель "MyNeuro" MyGenetics. Генетические особенности эмоций, поведения и эффективности работы мозга (код 777799)
Генетическая панель "MyNeuro" MyGenetics - это анализ 10 генетических маркеров для оценки индивидуальных особенностей нейрогенетики, влияющих на эмоции, поведение и эффек...
Компания позиционирует себя как лидера в области независимой лабораторной диагностики с международным уровнем качества. ИНВИТРО активно развивает цифровые сервисы: мобильное приложение для заказа анализов, получения результатов и консультаций, выездную службу забора биоматериала на дом, а также партнерства с клиниками и корпоративными клиентами. Особое внимание уделяется конфиденциальности, точности результатов и быстрому выполнению (стандартные анализы — на следующий день, сложные — до недели).
Услуги в области генетических тестов
Генетические исследования занимают значимое место в портфеле услуг ИНВИТРО, составляя отдельную категорию в каталоге. Компания предлагает широкий спектр молекулярно-генетических тестов, ориентированных на выявление наследственных рисков, диагностику моногенных заболеваний, фармакогенетику и персонализированную медицину. Эти тесты проводятся на современном оборудовании с использованием методов ПЦР, секвенирования и анализа полиморфизмов. Материалом обычно служит венозная кровь (5 мл в пробирке с ЭДТА), а результаты выдаются через 2–3 недели (в зависимости от сложности). Важно отметить, что генетическое тестирование выполняется один раз в жизни, поскольку ДНК не меняется.
Основные направления генетических услуг:
1. Диагностика наследственных заболеваний:
- Тесты на моногенные заболевания, такие как болезнь Помпе (гликогеноз II типа), недостаточность биотинидазы, наследственная непереносимость фруктозы (мутации в гене ALDOB), наследственный панкреатит.
- Исследования на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 (риск рака молочной железы и яичников).
- Диагностика болезни фон Виллебранда (типы 1, 2A, 2B, 2M, 2N, 3).
2. Оценка генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям:
- Риски онкологии (например, рак предстательной железы), аутоиммунных заболеваний, болезней ЖКТ, сердечно-сосудистой системы (гипертония), остеопороза, заболеваний глаз.
- Панели на тромбофилию, нарушения фолатного цикла, плацентарную недостаточность.
3. Фармакогенетика:
- Оценка эффективности и переносимости лекарств: антиагреганты (например, клопидогрель), ингибиторы протонной помпы, антидепрессанты.
- Индивидуальный метаболизм препаратов и риск побочных реакций.
4. Персонализированные генетические панели (в партнерстве с MyGenetics):
- MyWellness: Фокус на питании, спорте и витаминах. Анализирует углеводный/жировой обмен, метаболизм витаминов, обезвреживание токсинов, подбор вида спорта и режима тренировок.
- MyExpert: Более расширенная панель для экспертного подхода к здоровью, включая риски выпадения волос, метаболические особенности и рекомендации по образу жизни.
- Нутригенетические тесты для персонализации диеты и профилактики.
5. Репродуктивная генетика:
- Скрининг носительства аутосомно-рецессивных заболеваний (CarrierSeq — до зачатия).
- Исследования факторов бесплодия (например, AZF-регион, ген AR, CFTR).
- Панели для планирующих беременность (особенно женщинам >35 лет и мужчинам >40 лет) на риски аномалий плода.
Дополнительно ИНВИТРО предоставляет услугу консультации врача-генетика для интерпретации результатов (разной категории сложности). Тесты помогают timely выявлять мутации и полиморфизмы, позволяя корректировать образ жизни, профилактику или лечение. Компания регулярно обновляет каталог: например, в 2023 году добавлены новые тесты на предрасположенность к глазным заболеваниям и раку простаты.
Генетические услуги доступны в большинстве офисов сети, с возможностью онлайн-заказа и доставки результатов в личный кабинет. ИНВИТРО подчеркивает этичность: тесты не проводятся на интеллект-ассоциированные риски, а для несовершеннолетних требуется присутствие родителей.
Официальный сайт: www.invitro.ru — здесь полный каталог, цены (могут варьироваться по регионам) и адреса офисов.
