Блог

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (код 139ГПН)

Описание услуги: Генетические факторы риска гестозов, фетоплацентарной недостаточности, преэклампсии, эклампсии, синдрома HELLP. Анализ полиморфизмов в генах, участвующих в регуляции артериального давления, воспаления, эндотелиальной функции и гемостаза: ACE (№ 7011), AGT (№ 7041), NOS3 (№ 7611), MTHFR (№ 7211 и № 7571), F2 (№ 7161), F5 (№ 7171), PAI-1 (№ 7039), TNF (№ 7721). Метод определения: Real-time ПЦР. Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА). Тест позволяет выявить гене..

Определение генотипа резус-фактора (код 7207ГРФI)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Определение генотипа резус-фактора (RHD genotyping). Метод определения: ПЦР. Тест используется для генетического определения резус-фактора (RhD), к..

Определение резус-фактора (код 7821RH)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Определение наличия или отсутствия последовательности гена RHD (назначается только в случае сомнительного ответа серологическим методом). Метод опред..

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения) (код 139ГПН/БЗ)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Генетические факторы риска гестозов, фетоплацентарной недостаточности, преэклампсии, эклампсии, синдрома HELLP. Анализ полиморфизмов в генах, уча..

Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (без заключения) (код 7661БЗ)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Метод определения ПЦР в режиме реального времени (Real-Time PCR). Исследование применяют для выявления микроделеций AZF-региона Y-хромосомы - маркера..

Остеокальцин (Osteocalcin, костный Gla белок, Bone Gla protein, BGP) (код 146)

Описание услуги: Метод определения: Электрохемилюминесцентный иммуноанализ «сэндвичевый» 2-сайтовый иммуноанализ, специфичный для интактного остеокальцина (1-49) и фрагмента (1-43). Остеокальцин (Osteocalcin, костный Gla белок, Bone Gla protein, BGP) - основной неколлагеновый белок кости, включенный в связывание кальция и гидроксиапатитов. Синтезируется остеобластами и одонтобластами, состоит из 49 аминокислот, содержит три остатка гамма-карбоксиглутаминовой кислоты, участв..

Мужское бесплодие (+кариотип) (код 107ГП)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)..

Обмен фолатной кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (код 120ГП)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), ..

Тест «Опасность при приёме оральных контрацептивов» (гены F2, F5) выявляет две наиболее значимые мутации, резко повышающие риск венозных тромбозов при гормональной контрацепции и беременности.

Описание услуги: Генетические факторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. Полиморфизм в гене F2 (протромбин, c.97G>A) приводит к избыточной выработке протромбина, повышая риск тромбозов в 3-40 раз. Полиморфизм в гене F5 (фактор Лейдена, c.1601G>A) приводит к резистентности к активированному протеину C, увеличивая риск тромбоэмболии. В сочетании эти мутации повышают риски венозных тромбозов в десятки раз. Тест рекомендуется ..

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. (код 7802CYI)

Описание услуги: Метод определения полимеразная цепная реакция, фрагментный анализ. Тест используется для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников. Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) – группа генетических заболеваний, связанных с нарушением работы ферментов синтеза гормонов надпочечников. До 95% всех случаев ВГН связаны с дефектом гена CYP21A2, кодирующего 21-гидроксилазу. Этот фермент является ключевым в каскаде реакций синтеза кортизола и альдостерона. Ост..

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (код 141ГП)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. Поли..

Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (код 137ГП)

body { font-family: 'Open Sans', sans-serif; } .table-bordered { border: 1px solid black; border-collapse: collapse; } .table-bordered th, .table-bordered td { border: 1px solid black; padding: 8px; font-size: 14px; } li, p { font-size: 14px; } .red { color: red; font-weight: bold; } Описание услуги: Метод определения Real-time-PCR. Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций ф..