Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (код 1460ОР1)

Категория:: Инвитро | Партнёр:: Инвитро

Описание услуги:

Медицинская услуга по предоставлению описания результатов генетического теста 1 категории сложности врачом-генетиком.
Это дополнительный тест для интерпретации результатов базовых генетических исследований (7201БЗ - тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3); 7611БЗ - артериальная гипертензия, NOS3; 7207БЗ - генотип резус-фактора; 125ГП/БЗ - ген фибриногена FGB; 7691БЗ - лактазная недостаточность (ген MCM6)).
Врач-генетик анализирует сырые данные, учитывает анамнез, предоставляет медицинское заключение с рекомендациями по дальнейшему обследованию, профилактике и наблюдению.
Услуга помогает понять клиническую значимость генотипов, риск тромбозов, ССЗ или осложнений беременности.
Тест выполняется только после сдачи базового анализа.
Метод определения: Не применимо (интерпретация).
Исследуемый материал: Не требуется (используются данные базового теста).
Синонимы: Genetic test interpretation category 1; Physician-geneticist report for basic genetic tests; Clinical genetic consultation for thrombophilia and Rh genotyping.

Показания к назначению:

Получены сырые результаты базовых генетических тестов (7201БЗ, 7611БЗ, 7207БЗ, 125ГП/БЗ, 7691БЗ) без интерпретации.
Необходимость клинической оценки риска тромбозов, ССЗ или осложнений беременности.
Семейный анамнез тромбофилий, инфарктов, инсультов, резус-конфликта.
Планирование беременности или ЭКО при отягощенном анамнезе.
Подбор терапии (антикоагулянты, контрацепция) на основе генотипа.
Консультация для понимания результатов без самостоятельной интерпретации.

Подготовка к анализу:

Не требуется, но предоставьте результаты базового теста, медицинскую документацию (анамнез, обследования).
Заполните анкету (онлайн или в лаборатории).

Биоматериал:

Не требуется новый биоматериал (используются данные от базового теста).

Срок выполнения:

До 3 рабочих дней после получения базовых результатов.

Референсные значения:

Не применимо (заключение - текстовый отчет с интерпретацией генотипов, рисками и рекомендациями).

Интерпретация результатов:

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Выдаётся медицинское заключение врача-генетика с описанием: генотипов, клинической значимости, риска (низкий/умеренный/высокий), рекомендаций (профилактика, обследования, терапия).
Положительные риски требуют консультации гематолога/генетика.

Заключение

Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (код 1460ОР1) - профессиональная интерпретация врачом-генетиком сырых данных базовых тестов.
Услуга превращает «сырые» генотипы в клинически значимое заключение с рекомендациями по профилактике и терапии.
Особенно важна при планировании беременности, тромбофилиях и сердечно-сосудистых рисках.

Все услуги партнёра