Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) - без заключения (код 7201БЗ)
Описание услуги:
- Метод определения: Real-time ПЦР.
- Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА).
- Анализ полиморфизма c.1565T>C (p.Leu33Pro, он же HPA-1a/1b, PlA1/PlA2) в гене ITGB3, кодирующем β3-субъединицу тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIIb/IIIa.
- Аллель C (HPA-1b, PlA2) повышает функциональную активность рецептора, увеличивая агрегацию тромбоцитов в ответ на фибриноген.
- Это один из самых изученных генетических факторов риска артериальных тромбозов (инфаркт миокарда, ишемический инсульт, стеноз коронарных стентов).
- Частота аллеля C в европейской популяции - 13-15 %.
- Гомозиготы СС имеют риск инфаркта миокарда в 2-3 раза выше, чем ТТ, особенно в молодом возрасте и при курении.
- Тест используется для стратификации риска ССЗ и подбора антиагрегантной терапии.
- Это версия без заключения врача-генетика - результат выдаётся только в виде генотипа (ТТ / ТС / СС), без комментариев и рекомендаций.
Показания к назначению:
- Ранний инфаркт миокарда или ишемический инсульт (особенно до 50 лет).
- Семейный анамнез артериальных тромбозов.
- Стеноз стентов после коронарного стентирования.
- Гиперагрегация тромбоцитов по агрегации (повышенная чувствительность к АДФ).
- Планирование беременности при отягощённом анамнезе ССЗ (риск преэклампсии).
- Подбор антиагрегантной терапии (абциксимаб-резистентность).
- Перед кардиохирургическими вмешательствами.
Подготовка к анализу:
- Специальной подготовки не требуется.
- Рекомендуется сдавать кровь не ранее 4 часов после еды.
Биоматериал:
- Цельная кровь (с ЭДТА).
Срок выполнения:
- До 6 рабочих дней.
Референсные значения:
- Не применимо. Результат - генотип:
- ТТ (HPA-1a/1a) - норма
- ТС (HPA-1a/1b) - гетерозигота
- СС (HPA-1b/1b) - гомозигота
Интерпретация результатов:
- Результат выдаётся только в виде генотипа без заключения и рекомендаций врача-генетика.
- Интерпретацию проводит лечащий врач самостоятельно.
Заключение
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) - без заключения (код 7201БЗ) - тест на генетический риск артериальных тромбозов и осложнений беременности.
Аллель C (HPA-1b) повышает агрегацию тромбоцитов и риск инфаркта, инсульта, преэклампсии.
Версия без заключения предназначена для врачей, самостоятельно интерпретирующих генотипы.
