Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (код 125ГП)

Партнёр:: Инвитро

Описание услуги:

Метод определения: Real-time ПЦР.
Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА).
Анализ полиморфизма -455G>A (c.-467G>A) в промотерной области гена бета-цепи фибриногена (FGB).
Этот полиморфизм влияет на транскрипцию гена, повышая уровень плазменного фибриногена у носителей аллеля A.
Высокий уровень фибриногена ассоциирован с повышенным риском коронарной болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, венозных тромбозов и осложнений беременности (преэклампсия, ФПН).
Аллель A увеличивает экспрессию гена на 30 %, повышая уровень фибриногена на 10-20 %.
Гомозиготы AA имеют наивысший риск (в 1.5-2 раза выше, чем GG).
Тест помогает в стратификации риска ССЗ и тромбофилий, особенно при семейном анамнезе.
Синонимы: FGB -455G>A genotyping; Fibrinogen beta gene polymorphism; FGB promoter variant analysis.

Показания к назначению:

Семейный анамнез коронарной болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта.
Венозные тромбозы в анамнезе (особенно до 50 лет).
Осложнения беременности (преэклампсия, ФПН, привычное невынашивание).
Несколько неудачных попыток ЭКО.
Высокий уровень фибриногена в биохимии (>4 г/л).
Планирование беременности при отягощенном анамнезе ССЗ или тромбозов.
Перед операциями с высоким риском тромбозов (ортопедия, сосудистая хирургия).
Скрининг при артериальной гипертензии или дислипидемии.

Подготовка к анализу:

Специальной подготовки не требуется.
Рекомендуется сдавать кровь не ранее 4 часов после еды, избегать стресса и нагрузок.
Укажите принимаемые лекарства (оральные контрацептивы, антикоагулянты).

Биоматериал:

Цельная кровь (с ЭДТА).

Срок выполнения:

До 6 рабочих дней.

Референсные значения:

Не применимо (результаты - генотип: GG (норма), GA (гетерозигота), AA (гомозигота)).

Интерпретация результатов:

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Генотип AA - высокий риск (повышенный фибриноген, ССЗ в 1.5-2 раза).
GA - умеренный риск.
GG - низкий риск.
Положительные результаты требуют гематологической консультации для профилактики (аспирин, статины, контроль липидов).
Учитывайте внешние факторы (курение, ожирение).
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!

Заключение

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (код 125ГП) - важный тест для оценки генетического риска повышенного уровня фибриногена и связанных осложнений (ССЗ, тромбозы, преэклампсия).
Аллель A повышает синтез фибриногена, увеличивая риск инфарктов, инсультов и осложнений беременности.
Результаты позволяют врачу назначить профилактику (аспирин, статины) и скорректировать образ жизни.

Все услуги партнёра