Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без заключения) (код 118ГП/БЗ)

Описание услуги:

• Генетические факторы риска тромбофилии.
• Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена.
• Полиморфизм в гене F2 (протромбин, c.97G>A) приводит к избыточной выработке протромбина, повышая риск тромбозов в 3–40 раз.
• Полиморфизм в гене F5 (фактор Лейдена, c.1601G>A) приводит к резистентности к активированному протеину C, увеличивая риск тромбоэмболии.
• В сочетании эти мутации повышают риск венозных тромбозов в десятки раз на фоне приёма оральных контрацептивов.
• Тест рекомендуется для выявления генетической предрасположенности к тромбозам при приёме ОК, что позволяет выбрать безопасный метод контрацепции или провести профилактику.
• Это версия теста без заключения врача (результаты предоставляются в сыром виде без интерпретации).
• Метод определения: Real-time ПЦР.
• Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА).
• Синонимы: Генетический риск тромбозов при приёме оральных контрацептивов (без заключения); Thrombophilia genetic risk during oral contraceptives use (without conclusion).

Показания к назначению:

• Планирование приёма оральных контрацептивов или ЗГТ.
• Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки.
• Тромбофилии у кровных родственников I и II степени родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы, ТЭЛА, инсульты, инфаркты).
• Тромбозы во время предыдущей беременности или приёма ОК.
• Оценка риска венозных тромбозов на фоне гормональной контрацепции.
• Подбор безопасного метода контрацепции.
• Выявление у родственников неблагоприятных вариантов в генах F2 и F5.

Подготовка к анализу:

• Специальной подготовки не требуется.
• Рекомендуется сдавать кровь не ранее чем через 4 часа после еды, избегать физических нагрузок и стресса перед сдачей.
• Сообщите врачу о принимаемых антикоагулянтах.

Биоматериал:

• Цельная кровь (с ЭДТА).

Срок выполнения:

• До 6 рабочих дней.

Референсные значения:

• Результаты выдаются в формате генотипов: нормальный (дикий тип), гетерозиготный или гомозиготный по мутации.
• Норма - отсутствие патогенных вариантов (F2: GG, F5: GG).
• В европейской популяции частота F5 Leiden - 2–7 %, F2 - 1–2 %.

Интерпретация результатов:

• Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
• Наличие мутаций (например, гетерозигота по F5 Leiden) увеличивает риск тромбозов в 3–8 раз, гомозигота - до 80 раз.
• Нормальные генотипы - низкий генетический риск.
• Поскольку это версия без заключения, интерпретацию проводит лечащий врач самостоятельно.
• Положительные результаты требуют консультации гематолога или генетика (возможен отказ от комбинированных ОК).
• Учитывайте этническую принадлежность и внешние факторы (курение, ожирение).

Заключение

Опасность при приёме оральных контрацептивов (118ГП/БЗ) - обязательный генетический тест перед назначением комбинированных ОК.
Всего за 1225 ₽ выявляет мутации F2 и F5, которые в сочетании с эстрогенами могут привести к тромбозам и ТЭЛА.
Позволяет безопасно подобрать контрацепцию или вовремя начать профилактику.