Генетическая панель "MyExpert" MyGenetics. Экспертный подход к здоровью. (код 7777101)

Категория:: Инвитро | Партнёр:: Инвитро

Описание услуги:

Генетическая панель "MyExpert" MyGenetics - это анализ 55 генов по 58 признакам для оценки индивидуальных особенностей метаболизма, реакции на пищевые продукты, пищевых предпочтений, потребности в витаминах и минералах, реакции на физические нагрузки, привычек и образа жизни, сохранения молодости, женского и мужского здоровья.
Метод определения - Real-time ПЦР.
Исследуемый материал - буккальный соскоб.
Тест выявляет полиморфизмы в генах, влияющих на углеводный и липидный обмен, непереносимость глютена и лактозы, вкусовые предпочтения, скорость выведения соли, склонность к отекам, перееданию, потребность в витаминах и минералах; индивидуальные нормы потребления кофеина, алкоголя, чувствительность к никотину, предрасположенность к зависимостям, обезвреживание токсинов, метаболизм лекарств; подбор вида спорта, режима активности, риск травм; состояние кожи, выработка коллагена, эластина, безопасная бытовая химия и косметика, здоровье сердца, сосудов, костной ткани, риск остеопороза; метаболизм эстрогенов и андрогенов, предрасположенность к выпадению волос.
ДНК-тест выполняется один раз в жизни, так как последовательность ДНК не изменяется; активность генов зависит от окружающей среды, образа жизни, питания.
Тест не диагностирует заболевания, не используется для лечения; предназначен для снижения негативного эффекта полиморфизмов путем изменения образа жизни и питания.
Может проводиться терапевтами, эндокринологами, кардиологами, гастроэнтерологами, неврологами, липидологами, спортивными врачами, курортологами, косметологами, специалистами превентивной медицины, диетологами, фитнес-инструкторами, нутрициологами и др.
Синонимы: Анализ буккального соскоба «MyExpert» My Genetics; Genetic panel «MyExpert» My Genetics; Gene panel testing «MyExpert» My Genetics.

Состав панели:

1. Углеводный обмен: Ген GLUT2 (C>T, rs5400); Ген TCF7L2 (G>T, rs12255372); Ген KCNJ11 (G>A, rs5219); Ген ADRB2 (C>G, rs1042714; А>G, rs1042713); Ген PPARG (С>G, rs1805192); Ген AGER (G>A, rs2070600).
2. Липидный обмен: Ген APOE (T>C, rs429358; C>T, rs7412); Ген CETP (G>A, rs5882); Ген APOA5 (G>C, rs964184); Ген FADS1 (T>C, rs174547); Ген FABP2 (G>A, rs1799883).
3. Пищевые непереносимости: Ген LCT (C>T, rs4988235); HLA-DQ2 (T>C, DQ2.2, rs7775228; A>G, DQ2.5, rs2187668).
4. Витамины: Ген BCMO (Т>А, rs12934922); Ген VDR (A>G, rs1544410); Ген ALPL (T>C, rs4654748); Ген MTHFR (T>C, rs1801133); Ген FUT2 (A>G, rs602662); Ген SLC23A1 (A>G, rs33972313); Ген NQO1 (T>C, rs1800566); Ген HFE (A>G, rs1800562; C>G, rs1799945); Ген PEMT (T>C, rs7946).
5. Вкусовые ощущения: Ген TAS2R38 (T>C, rs1726866); Ген CD36 (A>G, rs1761667).
6. Водно-солевой обмен: Ген ADD1 (T>G, rs4961); Ген CYP11A2 (T>C, rs1799998).
7. Пищевое поведение: Ген MC4R (T>C, rs17782313); Ген FTO (T>A, rs9939609).
8. Системы детоксикации: Ген CYP1A2 (C>A, rs762551); Ген ADH1B (G>A, rs1229984); Ген CHRNA5 (A>G, rs1051730); Ген MnSOD (T>C, rs4880); Ген GSTP1 (A>G, rs947894); Ген GPX1 (T>C, rs1050450); Ген CAT (A>G, rs1001179); Ген UGT1A1 (6TA>7TA, rs8175347).
9. Спортивное здоровье: Ген АСЕ (I>D, rs4646994); Ген ACTN3 (T>C, rs1815739); Ген ADRB3 (T>C, rs4994).
10. Свойства соединительной ткани: Ген COL1A1 (T>G, rs1800012); Ген MMP1 (->G, rs1799750); Ген ELN (T>C, rs7787362).
11. Андрогены: Ген AR (T>C, rs2497938); Ген SRD5A2 (C>G, rs523349).
12. Эстрогены: Ген CYP19A1 (A>G, rs6493497 - анализируется только для женщин); Ген ESR2 (T>C, rs10137185).
13. Метаболизм нейромедиаторов: Ген 5-HTT (SLC6A4) (A>G, rs2129785; A>G, rs11867581); Ген 5HTR1A (C>G, rs6295); Ген MAOA (T>G, rs6323); Ген DRD2 (A>G, rs1800497); Ген DAT1 (SLC6A3) (T>C, rs27072); Ген COMT (A>G, rs4680); Ген NET (SLC2A6) (T>C, rs2242446); Ген ADRA2A (C>G, rs1800544).
14. Снижение когнитивных способностей: Ген BDNF (T>C, rs6265).

Показания к назначению:

В качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола, возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.
Выявление генетических особенностей метаболизма, склонности к набору веса, коррекции диеты для потери веса и поддержания нормы.
Риски заболеваний, связанных с ожирением (сахарный диабет II типа, артериальная гипертензия), заболеваний, зависящих от диетотерапии.
Рекомендации по профилактике и формированию пищевого поведения для улучшения качества жизни.
Симптомы, связанные с питанием: набор веса, нарушения метаболизма, непереносимость продуктов, отеки.
Оценка реакции на кофеин, алкоголь, никотин (зависимости, отравления).
Подбор оптимального типа спорта и нагрузок, профилактика травм.
Сохранение молодости: состояние кожи, здоровье сердца, сосудов, костной ткани.
Женское и мужское здоровье: метаболизм гормонов, выпадение волос.

Подготовка к анализу:

Взятие материала проводится до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.
Перед исследованием необходимо заполнить анкету.
Нарушение правил подготовки и транспортировки может повлиять на результат.

Биоматериал:

Буккальный соскоб (взятие соскоба буккального эпителия).

Срок выполнения:

До 6 рабочих дней.

Референсные значения:

Не применимо (результаты выдаются в формате генотипов: Norm/Norm, Norm/Mut, Mut/Mut для каждого полиморфизма, где Norm - частый вариант, Mut - редкий вариант).

Интерпретация результатов:

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
По результатам выдается персональный отчет с оценкой рисков и рекомендациями по профилактике.
Отчет не определяет текущее состояние здоровья, а указывает на генетические предрасположенности к физиологическим состояниям и индивидуальные особенности, связанные с питанием, спортом, витаминами, гормонами и т.д.
Результаты - генотип по каждому полиморфизму с вариантом (Norm - частый, Mut - редкий) и эффектом (+ или -).
Возможные сочетания: Norm/Norm (нормальный риск), Norm/Mut (умеренный риск), Mut/Mut (высокий риск).
Рекомендации включают корректировку рациона, режима дня, физических нагрузок, прием витаминов; консультация врача обязательна для исключения противопоказаний.
Для интерпретации результата анализа требуется консультация специалиста.
По результатам ДНК-теста «MyExpert» от My Genetics не ставят диагноз и не выявляют заболевания.
Цель проведения этого анализа заключается в прогнозировании и профилактике метаболических нарушений, составлении индивидуальных программ для снижения риска заболеваний и улучшения общего состояния здоровья.

Заключение

Генетическая панель MyExpert MyGenetics - комплексный ДНК-тест, анализирующий 55 генов по 58 признакам и дающий персональные рекомендации по питанию, спорту, витаминам, образу жизни и профилактике.

Тест не является медицинской диагностикой, но помогает снизить генетические риски и улучшить качество жизни через индивидуальный подход.

Рекомендуется всем, кто хочет оптимизировать здоровье, питание и физическую активность на основе своей генетики.

Все услуги партнёра