Расширенная молекулярно-генетическая диагностика транзиентной (приобретенной) недостаточности антитромбина III при тромбофилиях ( код 7317 )
Описание:
Комплексное обследование, направленное на выявление приобретенных (вторичных) причин снижения активности антитромбина III – ключевого природного антикоагулянта. В отличие от врожденной формы, транзиентная недостаточность развивается под влиянием внешних факторов или заболеваний и часто носит временный характер. Наша диагностика позволяет дифференцировать эти состояния, что критически важно для выбора правильной тактики лечения и профилактики тромбозов.
Для кого эта услуга?
- Пациентам с впервые выявленным снижением уровня антитромбина III.
- Пациентам с тромбофилией, у которых эпизоды тромбозов носят непостоянный характер и совпадают с определенными состояниями (беременность, прием препаратов, острые заболевания).
- Пациентам, планирующим беременности или обширные хирургические вмешательства, имеющим в анамнезе необъяснимые тромбозы.
- Лицам, у родственников которых была диагностирована тромбофилия.
- Пациентам, у которых терапия непрямыми антикоагулянтами (варфарин) неэффективна или требует высоких высоких доз.
Блок выявления приобретенных причин (Транзиентная недостаточность):
- Биохимические маркеры: Общий белок, альбумин, печеночные ферменты (АЛТ, АСТ), креатинин – для оценки функции печени и почек.
- Коагулограмма расширенная: D-димер, МНО, АЧТВ – для оценки общего состояния свертывающей системы.
- Маркеры потребления: Исследование на предмет ДВС-синдрома или активного тромбообразования.
- Консультация гемостазиолога/гематолога (рекомендовано): Для интерпретации сложных результатов, сбора полного анамнеза (включая прием лекарств, ОК, беременность) и постановки окончательного диагноза.
Заболевания и состояния, которые помогают диагностировать:
- Печеночная недостаточность.
- Нефротический синдром.
- Острые тромбозы и ДВС-синдром.
- Состояния, связанные с повышенным потреблением АТ III.
- Медикаментозно-индуцированная недостаточность (терапия L-аспарагиназой, прием эстрогенов).
- Онкологические заболевания.
Сделайте шаг к точной диагностике и безопасной терапии. Определите природу дефицита антитромбина III вместе с нашими экспертами.
Срок выполнения:
- До 18 рабочих дней (указанный срок не включает день взятия биоматериала).
Почему это важно?
Низкая активность АТ III значительно повышает риск жизнеугрожающих тромбоэмболических осложнений (ТЭЛА, инсульт, инфаркт, тромбозы глубоких вен). Неверная трактовка дефицита как врожденного может привести к неоправданно длительной или неадекватной антикоагулянтной терапии. Своевременное выявление приобретенной причины позволяет:
- Направить лечение на основное заболевание (например, нефротический синдром, патологию печени).
- Корректировать медикаментозную терапию (отмена эстрогенов).
- Правильно оценивать риски при планировании операций или беременностей.
- Избежать ошибочного диагностирования наследственной тромбофилии.
Заключение
Комплексная диагностика транзиентной (приобретённой) недостаточности антитромбина III (код 73057) - обязательный этап при впервые выявленном снижении АТ III.
Позволяет избежать ошибочного диагноза наследственной тромбофилии и назначения пожизненных антикоагулянтов, когда достаточно вылечить основное заболевание (печень, почки, онкология).
Особенно важно при планировании беременности, операций и при нестабильных тромбозах.