Ген SLC16A14

Ген SLC16A14 (Solute Carrier Family 16 Member 14) - Кодирует белок, участвующий в транспорте метаболитов через клеточные мембраны и относится к семейству переносчиков монокарбоновых кислот (MCT).

Локализация:

• Хромосома 2q36.3 у человека.

Структура белка:

• Состоит из 510 аминокислот, образует 12 трансмембранных доменов.

 UniProt ID:

• Q7RTX9.

1. Функции белка SLC16A14

• SLC16A14 классифицируется как «сиротский» транспортер, так как его точные субстраты остаются неизученными.
• Филогенетический анализ показывает близость к другим членам семейства SLC16.

Таким как:

SLC16A2 (MCT8):

• Транспорт тиреоидных гормонов.

SLC16A10 (MCT10):

• Транспорт ароматических аминокислот.

Предполагается, что SLC16A14 может участвовать в транспорте ароматических аминокислот или метаболитов, связанных с энергетическим обменом.

2. Экспрессия в тканях

Высокая экспрессия:

• Почки (люминальная мембрана нефронов), центральная нервная система (нейроны), печень, яички, матка.

Мозг:

• Локализуется в соме возбуждающих и тормозных нейронов, а также в эпителиальных клетках.

Регуляция:

• Экспрессия в почках зависит от уровня фосфата в диете.

3. Роль в заболеваниях и исследования

Онкология:

• Члены семейства SLC16A (например, SLC16A1 и SLC16A3) связаны с метаболизмом опухолей, но роль SLC16A14 в раке изучена слабо.
• В исследованиях рака поджелудочной железы SLC16A14 не выделен как ключевой маркер, в отличие от SLC16A1 и SLC16A3.

Неврология:

• Высокая экспрессия в нейронах предполагает возможную роль в нейромедиаторном обмене или защите клеток от метаболического стресса.

4. Инструменты для исследований

Антитела:

• Поликлональные антитела к SLC16A14 доступны для методов ELISA, Western Blot и иммуногистохимии.

Пример:

• Разведение 1:300 для окрашивания тканей почек мыши.

Экспериментальные модели:

• Исследования на мышах подтвердили экспрессию гена в ЦНС и почках, а также его регуляцию фосфатом.

5. Текущие пробелы и перспективы

Субстраты:

• Точные молекулы, транспортируемые SLC16A14, остаются неизвестными.

Клиническое значение:

• Требуются исследования связи гена с заболеваниями почек или нейродегенеративными процессами.

Заключение

Ген SLC16A14 - представляет интерес для исследований в области метаболизма и транспорта веществ через мембраны.

Несмотря на ограниченные данные о его функциях, высокая экспрессия в почках и мозге указывает на потенциальную роль в физиологии этих органов.

Дальнейшие исследования помогут раскрыть его значение в патологиях и терапевтических стратегиях.