Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения) (код 139ГПН/БЗ)
Описание услуги:
- Генетические факторы риска гестозов, фетоплацентарной недостаточности, преэклампсии, эклампсии, синдрома HELLP.
- Анализ полиморфизмов в генах, участвующих в регуляции артериального давления, воспаления, эндотелиальной функции и гемостаза: ACE (№ 7011), AGT (№ 7041), NOS3 (№ 7611), MTHFR (№ 7211 и № 7571), F2 (№ 7161), F5 (№ 7171), PAI-1 (№ 7039), TNF (№ 7721).
- Метод определения: Real-time ПЦР.
- Исследуемый материал: Цельная кровь (с ЭДТА).
- Тест позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям, связанным с эндотелиальной дисфункцией, тромбофилией и воспалением, что является ключевыми механизмами развития гестозов и фетоплацентарной недостаточности.
- Это помогает в планировании беременности, профилактике (антикоагулянты, витамины) и снижении риска осложнений (преэклампсия, задержка роста плода, отслойка плаценты).
- Это версия теста без заключения врача (результаты предоставляются в сыром виде без интерпретации).
- Синонимы: Генетический риск гестозов и фетоплацентарной недостаточности (без заключения); Genetic risk of gestosis and fetoplacental insufficiency (without conclusion); Pregnancy complications genetic assessment without interpretation (genes ACE, AGT, NOS3, MTHFR, F2, F5, PAI-1, TNF).
Показания к назначению:
- Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
- Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
- Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
- Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития.
- Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
- Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла.
- Гипергомоцистеинемия.
Подготовка к анализу:
- Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Биоматериал:
- Цельная кровь (с ЭДТА).
Срок выполнения:
- До 11 рабочих дней (указанный срок не включает день взятия биоматериала).
Референсные значения:
- Не применимо (результаты выдаются в формате генотипов: нормальный (дикий тип), гетерозиготный или гомозиготный по мутации для каждого гена).
Интерпретация результатов:
- Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
- Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
- Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
- Наличие мутаций (например, D/D в ACE, C/C в AGT, мутации в MTHFR, F2, F5) увеличивает риск гестозов и фетоплацентарной недостаточности.
- Нормальные генотипы — низкий генетический риск.
- Поскольку это версия без заключения, интерпретацию проводит лечащий врач самостоятельно.
- Положительные результаты требуют консультации гематолога или генетика для профилактики (аспирин, гепарин, фолиевая кислота).
- Учитывайте этническую принадлежность и внешние факторы (курение, ожирение).
Цена в Invitro (МО):
- 10 605 руб.
Подробнее на сайте Invitro:
Для получения скидки 15 процентов, воспользуйтесь промокодом GENETICSLAB.
Заключение
Панель «Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения)» (код 139ГПН/БЗ) выявляет генетические факторы риска тяжёлых осложнений беременности, связанных с эндотелиальной дисфункцией, тромбофилией и воспалением.
Тест показан при привычном невынашивании, неудачных ЭКО, преэклампсии в анамнезе и планировании беременности в группах риска.
Результаты требуют обязательной интерпретации врачом-генетиком или гематологом для назначения профилактической терапии.